Ханна Гриннан отметила свой 25-й день рождения и 25-ю годовщину пересадки сердца в апреле этого года, который также ознаменовался Национальным месяцем донорской жизни. Она посвятила свою жизнь тому, чтобы рассказать другим о чуде донорства органов и о том, какое влияние оно может оказать на нуждающихся.
Еще в утробе матери у Ханны был диагностирован синдром гипопластического левого сердца (HLHS) — критический врожденный порок, который влияет на нормальный кровоток в сердце. У младенцев с HLHS могут возникать проблемы с дыханием, слабый пульс, пепельный или синеватый цвет кожи. После рождения Ханны ее включили в национальный лист ожидания на пересадку сердца в Объединенной сети по совместному использованию органов (UNOS).
«Это было опустошающе», — говорит Кэтрин Гриннан, мать Ханны, которая 14 годами ранее пережила трагическую потерю.
В 1985 году Кэтрин родила ребенка по имени Брайен, который также родился с HLHS и умер через два дня. В то время органы младенцев не часто предлагались для пересадки, и семье Гриннан сказали, что пересадка сердца невозможна.
Через одиннадцать дней после рождения Ханны семья, переживающая потерю новорожденного сына, пожертвовала его сердце для пересадки.
«Это был и дар любви, и чудо науки, но без решения этой семьи пожертвовать сердце не имело бы значения то, что медицинская наука смогла сделать возможным», — сказала Кэтрин.
Покойный Леонард Бейли, доктор медицины, детский кардиохирург, который стал пионером в области пересадки сердца младенцам, провел операцию Ханне и подарил ей новую жизнь. С тех пор Ханна и Кэтрин активно участвуют в повышении осведомленности о важности донорства органов.
Кэтрин работает в некоммерческой сфере более 23 лет, начиная с Американской ассоциации сердца, а в настоящее время является сотрудником корпоративного альянса Transplant Families.
Несмотря на трудности, связанные с пересадкой сердца, Ханна принимает жизнь с благодарностью и энтузиазмом.
«Мне нравится моя жизнь, и мне нравится быть реципиентом трансплантата сердца. Это не приносит мне печали. Это приносит мне счастье и удовлетворение. К счастью, мои родители сделали такой выбор, чтобы у меня это было», — говорит Ханна.
«Когда Ханне делали пересадку, врачи сказали, что ее сердце прослужит не менее десяти лет, поэтому, когда Ханне исполнилось десять лет, мы устроили для нее большой праздник в парке Леонарда Бейли в Лома Линда», — сказала Кэтрин. Сейчас ей 25 лет». Есть и другие реципиенты сердца, которым пересадили сердце в младенчестве, а сейчас им уже за 30, так что мы очень рады долгосрочному прогнозу«.
Ханна недавно окончила Crafton Community College по специальности «Связи с общественностью и коммуникации» и имеет лицензию эстетиста.
Младенцам, которым пересаживают сердце, необходимо регулярно посещать кардиолога и принимать лекарства до конца жизни, чтобы предотвратить отторжение организмом нового сердца.
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний, примерно 1 из каждых 3 841 ребенка, ежегодно рождающихся в США, рождается с синдромом гипопластического левого сердца. Хотя причины возникновения пороков сердца у большинства детей неизвестны, некоторые из них вызваны изменениями в генах или хромосомах.
Донорство органов — важнейший акт, который может спасти жизнь и улучшить качество жизни тех, кто в этом нуждается. Только в США более 100 000 человек стоят в очереди на пересадку органов. К сожалению, ежедневно около 20 человек умирают из-за нехватки органов.
Чтобы стать донором органов или узнать больше о донорстве органов, посетите сайт Donate Life America или Национальный регистр донорства.
Оригинальная версия этой статьи была опубликована на сайте Университета Лома Линда.
Линда Ха
По материалам ANN